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Logran El Mapa Genético Más Completo De La Esclerodermia

Abre la puerta a nuevos fármacos más eficaces para tratar esta enfermedad rara. Afecta a una de cada 10.000 personas en Europa y en Norteamérica, y la mortalidad es alta.

 

 

 

Científicos de la Universidad de Granada y el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) han conseguido realizar el mapa genético más completo logrado hasta la fecha de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad rara que afecta, aproximadamente, a una de cada 10.000 personas en Europa y Norteamérica. Esta investigación abre la puerta a la búsqueda de dianas terapéuticas y el desarrollo de medicamentos personalizados para los pacientes que padecen esta enfermedad, y contribuye al diagnóstico precoz y la prevención de la misma.

 

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