26 Nov
  • By LovexairAdministrador
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Deficiencia de alfa-1 antitripsina. Hoja informativa de la European Lung Foundation

Se estima que sólo alrededor del 5% de las personas con deficiencia de AAT han sido diagnosticadas. Esto significa que la mayoría de las personas con la enfermedad desconocen que pueden beneficiarse de cambios en su estilo de vida que podrían reducir sus probabilidades de padecer EPOC al recibir ayuda médica.

¿Cómo provoca la falta de AAT la enfermedad pulmonar?

La proteína AAT se produce en el hígado y se libera en la sangre. Llega a los pulmones desde la sangre, donde protege al tejido pulmonar de sufrir daños especialmente por parte de otra proteína llamada elastasa de neutrófilo (EN), producida por leucocitos. La función de la elastasa de neutrófilo es destruir las células dañadas y las bacterias, pero si no es neutralizada por la AAT, digiere el tejido conjuntivo y otras células pulmonares sanas.

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COMMENT (2)
Dolores Galan Martínez
diciembre 1, 2015 2:09 pm

Yo tengo deficiente de Alfa 1.genotipo .s z .me gusta estar informada ,y tengo Bronquiestasis .y Asma .gracias por informar ..

Hola ,yo soy Alfa 1, llevo 5 años de tratamiento gracias por vuestro

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