21 Sep
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La Asociación Alfa 1 reúne a pacientes y familiares de pacientes con Déficit AAT

Durante el encuentro la doctora Teresa Martínez, Neumóloga en el  Hospital Universitario XII de Octubre de Madrid y miembro del Comité Asesor del REDAAT y la doctora Carmen Díaz,  jefa del Servicio de Hepatología Pediátrica del Hospital Universitario de La Paz en Madrid,  resolvieron las inquietudes y la falta de información que muchos pacientes sufren debido al desconocimiento que existe sobre esta enfermedad.

A lo largo de esta distendida jornada los asistentes tuvieron la oportunidad de conocer los avances que se están llevando a cabo sobre esta patología, así como la puesta en marcha de un segundo medicamento por parte de otro laboratorio.  A su vez, durante la reunión los asistentes opinaron sobre la posibilidad de llevar a cabo el tratamiento en sus respectivos domicilios, una opción que todos valoraron de forma satisfactoria.

Por otro lado, la doctora María Teresa Martínez señaló la importancia de formar centros de referencia, ya que gracias a estos centros los neumólogos y los pacientes podrían encontrar respuestas a muchas de las dudas que los pacientes tienen sobre el tratamiento para hacer frente a enfermedades vinculadas a esta deficiencia, puesto que es una enfermedad cuyo diagnóstico tarda 7 años de media.

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COMMENT (2)
laude camblor noval
Octubre 9, 2016 11:28 pm

Padezco déficit Alfa 1antitripsina.
Como Momo pertenecer a la asociacion.
Gracias

Txetxu Barandiaran
Txetxu Barandiaran
Octubre 10, 2016 8:19 am

En la web de la Asociación tiene los datos para contacto https://alfa1.org.es/

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